四十岁女病人L虽然母亲和亲姊都曾患乳癌，但在她二、三十来岁时，觉得自己年纪尚轻，故无太大警觉意识，仅每年例行检查时让医生进行触摸检查，从未接受进一步扫描检验。

很不幸，在L接近四十岁时，一次例行身体检查中，医生摸到她一边乳房有硬块，于是随即为她安排了乳房造影、超声波、抽针的检查，ABC后确诊是第三期乳癌。犹幸是磁力共振检查中看到她的癌症并未扩散至另一边乳房，遂马上以手术将病患一边的乳房切除，并进行了重建手术。

有两个年幼女儿的L，她家庭观念很重，得悉患病后，她满腹疑惑；例如想到若将来还想再有小朋友，自己能否哺乳，又念及两个囡囡：自己母亲家姐颇年轻时已患有乳癌，自己现在亦不能幸免，乳癌会否也是两个囡囡逃不掉的命运？

L从医生处知道乳癌的确有遗传性，尤其跟BRCA1或BRCA2基因突变有关，L接受这两项基因测试的结果都呈阳性，即遗传风险稿。

这一刻，她的心情更加忐忑不安，一方面很想囡囡立即去做测试以求安心，另一方面又怕万一结果呈阳性，该如何处理？两女儿年纪都这么小，要她们背负乳癌稿危的心理重担成长，是否等于提早给她们判刑？

L的困扰，幸而在接受心理辅导后得以缓解；她明白到遗传只是机会率，她亦看清楚让囡囡接受基因测试，可能存有的道德问题：或者女儿自己根本不想知道结果？L的心结解开了，她决定让她们十八岁后，由自己决定。

L是我的病人，但从她身上我看到一个母亲的抉择，深深体会到其实每个病人个案并不只关乎病人本身，个案背后还牵涉到一个家庭、一个家族上下几代，影响深远。当然，宏观些看，每个病人个案亦与社会紧密关连：我们到底该怎样为L这些乳癌稿危一族提供更全面的筛检、资讯及支援? 这问题值得我们深思。